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"Mucopolissacaridose"




  1. photo Síndrome de Maroteaux-LamySíndrome de Maroteaux-LamyTratamento
    Síndrome de Maroteaux-Lamy ou Mucopolissacaridose VI é uma doença hereditária rara, onde os portadores apresentam as seguintes características: Baixa estatura, deformações faciais, pescoço curtoLeia mais
  2. O que é mucopolissacaridose e como é feito o tratamentoTratamento
    A mucopolissacaridose caracteriza-se por um grupo de doenças hereditárias que resultam da ausência de uma enzima, que tem como função digerir um açúcar chamado de mucopolissacarídeoLeia mais
  3. Sintomas da síndrome de sanfilippo e como é feito o tratamentoTratamento
    A Síndrome de Sanfilippo, também conhecida como mucopolissacaridose tipo III ou MPS III, é uma doença metabólica genética caracteriza pela diminuição da atividade ou ausência de uma enzimaLeia mais
  4. Síndrome de hunter: o que é, diagnóstico, sintomas e tratamentoTratamento
    A Síndrome de Hunter, também conhecida como Mucopolissacaridose tipo II ou MPS II, é uma doença genética rara mais frequente em homens caracterizada pela deficiência de uma enzima, a Iduronato-2Leia mais
  5. Riscos do casamento entre primosTratamento
    que leva à deformação de um ou mais ossos, podendo resultar dificuldade de locomoção, por exemplo; Mucopolissacaridose, que é uma doença genética rara em que há alteração no funcionamento de algumas enzimasLeia mais